Composés pontés

Composés bicycliques

Dénomination

Les bicycles hydrocarbonés saturés ayant 2 ou plusieurs atomes en commun prennent le nom de la chaîne hydrocarbonée contenant le même nombre total d'atomes de carbone précédé par le préfixe bicyclo.
Le nombre d'atomes de carbone compris dans chacun des 3 ponts reliant les atomes de carbone pontés (non-compris)est indiqué entre crochets par ordre décroissant.

Numérotation

Le système est numéroté

En prenant le chemin le plus long pour aller d'une tête de pont à la deuxième et pour revenir à la tête de pont de départ.
en prenant ensuite le chemin le plus court entre les 2 têtes de ponts.

Bicycles insaturés et radicaux

La double liaison est indiquée en suffixe avec le numéro le moins élevé possible (en respectant la numérotation comme indiqué précédemment).

Le point d'attachement du radical doit être le plus petit possible (en respectant la numérotation comme indiqué précédemment).

Composés polycycliques

Un système polycyclique est regardé comme contenant un nombre de cycles égal au nombre de scissions nécessaires pour convertir le système polycyclique en un composé à chaîne ouverte.

Le mot cyclo est suivi des chiffres (en ordre décroissant et mis entre crochets) indiquant le nombre d'atomes de carbone dans :

Les 2 branches du cycle principal
Le pont principal (celui du cycle principal)
3- l
Le(s) pont(s) secondaire(s)

Composés contenant des hétéroatomes

Les hétéroatomes sont indiqués par les préfixes de remplacement (dans l'ordre de préséance du tableau) précédés de leurs indices de position (numérotation normale).

Composés condensés comportant des ponts

Les ponts sont indiqués comme préfixes du composé (hétéro)cyclique. Les préfixes sont formés en remplaçant la terminaison "-ane", "ène",... par "ano" et "éno",...
Ex. méthano-, éthano, propano-, ..., benzéno (o-, m-, p-), but[2]éno,...

Les ponts contenant des hétéroatomes sont mentionnés à la page 76 du "Blue Book" IUPAC.
Ex. époxy-, imino-,épithio-, furano-, ...