Conventions / Glossaire

Hydrure fondamental ou hydrure parent

Atome ou groupe substituant (Radical*)

Groupe caractéristique

Groupe principal

Position des indices

Ponctuation

Virgules

- pour séparer les indices qui se rapportent à la même partie d'un nom : 1,2- ; N,N- ...

- pour séparer les lettres ou combinaisons de lettres indiquant les sites de fusion pour les cycles condensés : dibenzo[a,j]anthracène

Points

- pour séparer les chiffres des systèmes pontés (système de von Bayer) : bicyclo[3.2.1]octane

- pour séparer les chiffres dans certains noms spiraniques : 6-oxaspiro[4.5]décane

Double-points

- pour séparer des ensembles d'indices en relation (si un degré plus élevé de séparation est désiré, des points-virgules sont utilisés : 1,4,5,8-tétrahydro-1,4:5,8-diméthanoanthracène.

Traits d'union

• séparent les indices de position ou les syllabes composant le nom.
• séparent les indices adjacents se rapportant à différentes parties du nom.
• séparent deux parties indiquant la position du site de fusion dans les systèmes condensés : thiéno[3,2-b]furane.
• séparent un descripteur stéréochimique et le nom : (E)-but-2-ène

rem. : après les parenthèses, on n'emploie un trait d'union que si les parenthèses sont suivies d'un indice : acide 4-(chlorocarbonyl)-2-méthylbenzoïque

Espaces

• séparent les mots dans la plupart des noms radico-fonctionnels et des noms de classe fonctionnelle :
 
• acides et leurs dérivés
• dérivés des composés carbonylés (acétals, cétals)
• composés oxygénés et leurs analogues chalcogénés (alcools, éthers, ...)
• séparent les mots dans les noms additifs : oxyde de styrène rem. : jamais d'espace (ni de tiret) entre le nom du dernier substituant et l'hydrure parent

Préfixes multiplicatifs

• di-, tri- , tétra- , ...

multiplication des suffixes : -diol
multiplication des radicaux (substituant non substitué) : diméthyl
modifications fonctionnelles simples : diaza
• bis, tris, tétrakis, ...

multiplication des radicaux substitués : bis(2-aminoéthyl)
modification fonctionnelle : bis(phosphate)
lorsque l'emploi de di, tri ,... conduit à une ambiguïté : tris(décyl)
• bi, ter, quater, ...

noms d'assemblage de cycles : biphényle ou 2,2':6',2'':6'',2'''-quaterpyridine
• mono

est généralement omis dans les noms chimiques, mais il est utilisé pour préciser qu'un seul groupe caractéristique à été modifié : acide monoperoxyphtalique

Signes groupant certaines parties du nom

• parenthèses
 
• autour des radicaux substitués : (chlorométhyl)silane
• autour des radicaux simples pour séparer les indices de position de même type se rapportant à des éléments structuraux différents (même s'il n'y en a qu'un seul), et pour éviter toute ambiguïté 4-(4-pyridyl)benzamide, chloro(méthyl)silane
• après les préfixes multiplicatifs : 1,3,5-tris(décyl)cyclohexane
• pour isoler le second indice d'une liaison multiple (lorsque le second indice diffère de plus d'une unité) : bicyclo[6.5.1]tétradéc-1(13)-ène et pas hex-2(3)-ène
• autour de l'hydrogène indiqué et son indice : pyridin-2(3H)-one
• pour les descripteurs stéréochimiques tels que E, Z, R,S, ...
• crochets
 
• autour des descripteurs indiquant les sites de fusion dans les systèmes cycliques condensés : dibenzo[b,e]oxépine
• autour des indications de grandeur des systèmes bicycliques et pour certains composés spiraniques bicyclo[3.2.1]octane ou dispiro[5.1.7.2]heptane; spiro[cyclopentane-1,1'-indène]
• autour des indices des doubles liaisons des ponts et des hétéroatomes pour les systèmes cycliques condensés 4a,9a-but[2]énoanthracène; 4H-[1,3]oxathiolo[5,4-b]pyrrole
• autour des substituants pour lesquels des parenthèses ont déjà été utilisées
• autour des descripteurs des composés isotopiquement modifiés : [¹³C]méthane
• accolades
 
• autour des substituants pour lesquels des crochets ont déjà été utilisés : 2-{2-[1-(2-aminoéthoxy)éthoxy]éthoxy}propiononitrile

rem.: ordre des divers signes : ...{[({[( )]})]}....

Caractères italiques

• lettres
 
• descripteurs des sites de fusion : thiéno[3,2-b]furane
• descripteurs ortho, méta, para : o, m, p
• indices de position de la fixation de substituants sur des hétéroatomes O-, N-, P-, S-
• pour les hydrogènes indiqués ou ajoutés
• descripteurs stéréochimiques : R, S, RS, R*, E, Z, ...
• mots et syllabes (descripteurs structuraux et stéréochimiques)
• sec-, tert-, mais pas iso ni cyclo (s-Bu mais i-Pr)<
• cis, trans, rel
• abéo, rétro mais pas homo, nor ou seco

Elision et addition de voyelles

• élision
 
• élision du "e" terminal de l'hydrure parent si le suffixe commence par: a, i, o, u, y

heptan-2-one, pent-4-én-2-ol, propan-2-ure
• dans le système de Hantzsch-Widman, le "a" terminal d'un préfixe correspondant à un élément suivi d'une voyelle : 1,3-oxazole (et pas oxaazole)
• lettre "a" dans les affixes multiplicatifs suivis d'un préfixe commençant par "a" ou "o" : benzènehexol
• pas d'élision
 
• nomenclature conjonctive : cyclohexaneéthanol
• nomenclature de remplacement : 2,4,8,10-tetraoxaundécane
• multiplication des structures fondamentales : acide éthylènediaminetétraacétique
• préfixes multiplicatifs devant des substituants : 1,3,6,8-tetraoxo-...
• radicaux composites : acide4-(thioacéthyl)benzoïque
• nomenclature de fusion (nouveau par rapport aux règles de 1979): la lettre "o" terminale de acénaphto, benzo, naphto, pérylo; la lettre "a" terminale de cyclopropa, cyclobuta, etc. devant une voyelle

Ordre des préfixes

préfixes non séparables

Les préfixes non séparables indiquent soit une modification du squelette (nor, seco, homo, abéo, rétro,...) soit le remplacement d'atomes (oxa, aza, ...) du squelette de l'hydrure parent. Ils sont cités par ordre alphabétique immédiatement devant le nom de l'hydrure parent.

rem.: dans la nouvelle édition des règles IUPAC, les préfixes suivants sont non séparables

 
• préfixes soustractifs : anhydro, déhydro, déméthyl
• préfixes additifs : dihydro, tétrahydro, etc.

préfixes séparables

Les préfixes séparables désignant des substituants sont énoncés avant les préfixes non séparables, par ordre alphabétique suivant les critères suivants :

1. Les radicaux simples sont classés suivant l'ordre alphabétique sans tenir compte des affixes multiplicatifs : 2,5,8-trichloro-1,4-diméthylnaphtalène
2. Les radicaux substitués sont considérés comme commençant par la première lettre de leur nom complet : 7-(1,2-difluorobutyl)-5-éthyltridécane
3. Quand plusieurs radicaux ont les mêmes lettres, la priorité pour la citation est donnée au radical dont l'indice est le plus bas lors de la première différence : 6-(1-chloroéthyl)-5-(2-chloroéthyl)-1H-indole
4. o- avant m- avant p-

Ensemble d'indice le plus bas